В центре охраны здоровья семьи и репродукции проводятся:
 
1). МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМЕРНОГО ГЕНА BCR-ABL (количественное).
Оно применяется для первичной диагностики хронического миелолейкоза.
Именно количественное определение экспрессии онкогена BCR-ABL позволяет наблюдать ответ заболевания на терапию и разработать тактику лечения. А еще это прогноз эффективности химиотерапии и оценка риска рецидива.
 
2). МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИИ V617F В 14 ЭКЗОНЕ ГЕНА JAK2 (количественное).
Выявление мутации V617F гена JAK2 и количественное определение – важный критерий для дифференциальной диагностики ряда злокачественных заболеваний крови (миелопролиферативных заболеваний – патологий с избыточной выработкой компонентов крови). Это и мониторинг минимальной остаточной болезни, а также оценка ответа на терапию. Мутация V617F не передается по наследству, т. е. возникает у человека спонтанно.
 
3). КОМПЛЕКСНОЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ CHEK2, BRCA1, BRCA2 (качественное).
Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 – причины наследственных форм рака молочной железы и рака яичников. Генетическое исследование мутаций в этих генах обеспечивает раннее обнаружение заболевания и эффективное лечение. Когда в семье есть онкологические заболевания яичников и молочной железы, обследование на мутации генов BRCA1, BRCA2 и CHEK2 может проводиться по желанию пациента и без прямых показаний.
 
Подготовка к этим исследованиям не требуется. Материал для анализов - венозная кровь.
Пройдите своевременную диагностику онкозаболеваний!