/ Исследование крови для диагностики врожденного дефицита факторов свертывания (наследственные тромбофилии)
Исследование крови для диагностики врожденного дефицита факторов свертывания (наследственные тромбофилии)

Код услуги ДЦ
74800060

Код услуги по номенклатуре медицинских услуг РФ
B03.005.009

Описание
Генетический анализ, позволяющий выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.

Подготовка
Исследование противопоказано при переливании препаратов крови в течение последних 3-х месяцев. Пищевой режим свободный.
4100