/ Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (II триместр)
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (II триместр)

Код услуги
74800410

Описание
Во втором триместре беременности большое внимание уделяется анализу результатов определения концентрации хорионического гонадотропина (ХГЧ), альфа-фетопротеина (АФП), неконъюгированного эстриола (FЕ3). Содержание этих показателей может меняться в различных популяциях и этнических группах населения и зависит от метода определения. Поэтому индивидуальные уровни маркёров у беременных следует оценивать с помощью показателя МОМ (Multiple of Median). Исследование проводят на 15- 20 неделях беременности. Различное сочетание уровней маркёров может говорить о возможном развитии у плода хромосомной патологии. При обработке полученных результатов используются различные компьютерные программы. В лаборатории СКККДЦ с использованием программы "Приска" проводится расчёт риска развития у плода синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, дефекта заращения нервной трубки. Вычисленный риск является рекомендационным значением. Для принятия окончательного решения о наличии у плода хромосомной патологии при вычисленном высоком риске, рекомендуется консультация врача- генетика.Кровь сдается натощак ,до физических нагрузок, до лечебных и диагностических процедур.

Подготовка
Кровь из вены строго натощак до физических нагрузок, до лечебных и диагностических процедур.
1270