Предварительная запись
по платным услугам +7(8652) 951-951 +7(8652) 31-51-51
Запись по ОМС
+7(8652) 237-000
Горячая линия Минздрава Ставропольского края

+7(800) 200-26-03

/ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (в 14 экзоне гена JAK2)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (в 14 экзоне гена JAK2)

Код услуги ДЦ
74090123

Код услуги по номенклатуре медицинских услуг РФ
A27.05.012

Описание
Генетический метод исследования, позволяющий определить мутацию гена JAK2, контролирующего кроветворение. Идентификация мутации V617F в гене JAK2 является основным диагностическим критерием миелопролиферативных заболеваний истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза. Так же ДНК тест используется для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии, детекции минимальной остаточной болезни и ранней диагностики рецидива.

Подготовка
Исследование противопоказано в случае переливания препаратов крови в течение последних 3-х месяцев. ОБЪЕМ ЗАБИРАЕМОЙ КРОВИ 9 МЛ!
3810