Такая диагностика снижает вероятность рождения больного ребенка и повышает эффективность ЭКО.

При лечении бесплодия методом вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) проводится диагностика эмбриона на предмет хромосомных нарушений и генетических мутаций – преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).
Известно, что хромосомные аномалии и генетические нарушения составляют не менее 50% от всех причин бесплодия и привычного невынашивания беременности. Риск генетической патологии эмбриона увеличивается при планировании беременности у родителей старше 35 лет. Существует и вероятность того, что супруги могут передать по наследству своему ребенку генетическое заболевание. Конечно, в случае, если сами – носители этого заболевания.

Записывайтесь на прием к врачу-генетику или к гинекологу-репродуктологу!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.